清空記錄
歷史記錄
取消
清空記錄
歷史記錄
上篇文章我們簡單介紹了原位凝膠注射劑,這期我們簡單擴展一下
下面,我們以 Buvidal/Brixadi 為案例進行一個簡單的分享:2023 年,Brixadi(Buvidal 的美國商品名)獲得 FDA 批準上市,用于治療阿片類藥物使用障礙(OUD)。
圖片來源網絡,侵刪
Brixadi 是目前美國唯一一種同時提供每周和每月注射以及個性化劑量選擇的阿片類藥物使用障礙治療方法,符合目前的每日用藥治療指南。它也是唯一一種可以在口服丁丙諾啡試驗劑量后的第一天開始治療的長效產品。此外,與美國市場上的其他產品相比,Brixadi 還具有針頭小、劑量大、注射部位多、室溫下穩(wěn)定等優(yōu)勢。
二油酸甘油酯 脂質液晶
Brixadi 的處方信息如下:
資料來源:Brixadi FDA Label
Brixadi weekly:每毫升溶液中含有活性成分丁丙諾啡 50 mg,以及 10% 無水乙醇,大豆磷脂/二油酸甘油酯 50:50(二油酸甘油酯 脂質液晶)
Brixadi monthly:每毫升溶液中含有活性成分丁丙諾啡 356 mg,以及 30% 無水乙醇,大豆磷脂/二油酸甘油酯 40:60
通過本期的介紹,我們已經基本了解到原位凝膠的制備機制與處方成分均較為簡單,且原位凝膠制劑具有給藥頻率低、藥物停留時間長、患者依從性高的優(yōu)點。
隨著未來藥物輔料的發(fā)展,安全性高、可及性好的注射型輔料將持續(xù)助力原位凝膠制劑的發(fā)展。